選擇適當(dāng)品質(zhì)的水用于醫(yī)藥用途是制藥企業(yè)的責(zé)任。首先要根據(jù)藥品質(zhì)量的工藝要求選擇制藥用水的品質(zhì)要求;同時(shí)要滿(mǎn)足本國(guó)的有關(guān)藥品法律法規(guī)的要求和目標(biāo)市場(chǎng)地區(qū)相關(guān)法律法規(guī)的要求?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制藥用水的用途有明確說(shuō)明。從藥品本身質(zhì)量的角度，下面小編為大家介紹一下純化水設(shè)備對(duì)醫(yī)藥用水的重要作用：
 

　　(1)根據(jù)測(cè)試規(guī)程確定，某些分析方法需要用USP藥典水。質(zhì)量應(yīng)滿(mǎn)足分析方法的要求。
 

　　(2)進(jìn)行GMP和非GMP操作的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)遵循GMP方式。
 

　　(3)非藥典用水有可能比藥典用水經(jīng)過(guò)更高級(jí)別的純化。內(nèi)毒素和微生物取決于產(chǎn)品的工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。非藥典用水在、微生物水平方面限度必須達(dá)到或相當(dāng)于EU或日本標(biāo)準(zhǔn)飲用水要求。
 

　　(4)最終沖洗水的品質(zhì)取決于產(chǎn)品類(lèi)型以及后續(xù)工藝步驟。在產(chǎn)品接觸表面隨后會(huì)被消毒的地方，用適宜的非藥典用水進(jìn)行最終沖洗即可接受。此類(lèi)操作需對(duì)后續(xù)的消毒步驟應(yīng)用更加嚴(yán)格的確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)。
 

　　(5)此處產(chǎn)品已經(jīng)下游鈍化。
 

　　(6)無(wú)菌非腸道的API最后鈍化步驟所用的水應(yīng)當(dāng)采用更加嚴(yán)格的內(nèi)毒素要求。